保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒說明書
規(guī)格：48T/盒
編號：HE32285-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
二(乙酰酮)鉑(II)15170-57-7白樺脂酸嗜鹽菌選擇性瓊脂98%

3-甲基-4-羥基苯甲15174-69-3升麻素苷血瓊脂基礎(chǔ)97%

(R)-(+)-1-苯基乙 1517-69-7升麻素霍亂雙糖鐵瓊脂99%

(R)-(+)-1-苯基乙 1517-69-7類葉升麻苷(麥角甾苷)T1N1瓊脂99%

(1R,2S,5R)-(-)-薄荷基 (S)-p-甲苯亞磺酸酯1517-82-4異類葉升麻苷(異麥角甾苷)T1N0肉湯98%

3,5-二叔丁苯15181-11-0松果菊苷T1N3肉湯98%

3,5-二叔丁苯15181-11-05-O-甲基維斯阿米苷精氨酸葡萄糖斜面瓊脂（AGS）98%

7,7,8,8-四基對苯二醌二1518-16-7改良纖維二糖多粘菌素B多粘菌素E瓊脂基礎(chǔ)(mCPC)98%

7,7,8,8-四基對苯二醌二1518-16-7鹽酸吐根酚堿嗜鹽性試驗培養(yǎng)基98%

7,7,8,8-四基對苯二醌二1518-16-7鹽酸藥根堿氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎(chǔ)98%

酞菁鉛15187-16-3白屈菜紅堿RS瓊脂>98.0%(T),升華提純

酞菁鉛15187-16-3血根堿AHM鑒別用培養(yǎng)基>98.0%(T),升華提純

(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基環(huán)戊-2-烯-1-甲酸151907-79-8氯化兩面針堿脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基98%

3-氟-4-氯苯乙酮151945-84-5高三尖杉酯堿蔗糖胰蛋白胨肉湯97%

3-氟-4-氯苯乙酮151945-84-5蘆竹堿胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE）97%
斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒說明書人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Enterococcus faecalis(Streptococcus faecalis)

小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)拉丁屬名: Micrococcus luteus

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)拉丁屬名: Bacillus subtilis

兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Streptomyces flaveolus

人血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: bovis

小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: coli

豬血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit，48T/96T注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用