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禽腺病毒型PCR檢測試劑盒說明書

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更新日期:
2024-08-26
點擊次數(shù):
1410
產(chǎn)品特點:
禽腺病毒型PCR檢測試劑盒說明書實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
  50T禽腺病毒型PCR檢測試劑盒說明書的詳細資料:

特點優(yōu)勢:
    1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
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服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品名稱

 禽腺病毒型PCR檢測試劑盒說明書

 英文名稱

 Fowl Adenovirus(FAdVA)APCR

 貨號

 HE31001-R

實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
次亞麻酸甲酯/γ-亞麻酸甲酯/次亞麻酸子甲酯/次亞麻子油酸甲酯/(順,順,順)-6,9,12-十八碳三烯酸/γ-6,9,12-十八碳三烯酸甲酯/γ-Linolenic acid methyl ester 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98.5% 包裝;25g

亞麻酸甲酯/順-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/(順,順,順)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/(Z,Z,Z)-9,12,15-十八烷三烯酸甲酯/Methyl linolenate 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.5% 包裝;5g

棕櫚酸甲酯/軟脂酸甲酯/十六酸甲酯/十六烷酸甲酯/Methyl palmitate 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 包裝;1g

硬酯酸甲酯/硬脂酸甲酯/十八酸甲酯/十八碳酸甲酯/十八烷酸甲酯/Methyl stearate 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6% 包裝;25g

磷酸三正丁酯/磷酸正丁酯/磷酸三正丁酯/三丁基磷酸鹽/磷酸三丁脂/磷酸三丁酯/三正丁基磷酸鹽/TBP 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 包裝;5g

正丁酸異戊酯/正丁酸異戊酯/酪酸異戊酯/丁酸異戊酯/丁酸3-甲基丁酯/Isoamyl butyrate 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥90% (HPLC) 包裝;1g

乙酸芐酯/乙酸苯基甲基酯/乙酸苯甲酯/醋酸芐酯/乙酸芐基酯/芐基乙酸酯/Benzyl acetate 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=4% 包裝;5g

苯甲酸芐酯/安息香酸芐酯/苯酸芐酯/苯酸苯酯/苯甲酸苯甲酯/Benzyl benzoate 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 包裝;1g

苯苯甲酸正丁酯/苯甲酸丁酯/正丁基苯甲酸酯/Butyl benzoate 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98.5% 包裝;1g

對羥基苯甲酸正丁酯/對羥基苯甲酸丁酯/尼泊金丁酯/4-羥基苯甲酸丁酯/4-羥基苯甲酸正丁酯/羥苯丁酯/Butyl paraben 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=4% 包裝;10g

油酸正丁酯/油酸丁酯/9-十八烯酸丁酯/Butyl oleate 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98% 包裝;50g

硬脂酸正丁酯/硬脂酸丁酯/十八酸正丁酯/十八酸丁酯/十八碳酸丁酯/TECH 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 包裝;1g

1,4-丁內(nèi)酯/γ-丁內(nèi)酯/4-羥基丁酸內(nèi)酯/γ-丁酸內(nèi)酯/γ-羥基丁酸內(nèi)酯/二氫-2(3H)-呋喃酮/1,4-Butyrolactone 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 包裝;10MG

苯二甲酸二烯丙酯/鄰苯二甲酸二酯/1,2-苯二甲酸二烯丙酯/DAP單體/鄰酞酸二烯丙酯/鄰苯二甲酸烯丙酯/鄰苯二甲酸二烯丙酯/Diallyl phthalate 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 包裝;100g

間苯二甲酸二烯丙酯/間酞酸二烯丙酯/1,2-苯二甲酸二-2-酯/間苯二甲酸二酯/異苯二甲酸二烯丙酯/間苯二甲酸酯/Dially isophthalate 質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, ≥99.5% (GC) 包裝;25g

鄰苯二甲酸二正戊酯/鄰酞酸二正戊酯/鄰苯二甲酸二戊酯/二戊基-1,2-苯二甲酸酯/鄰酞酸二戊酯/鄰苯二甲酸雙戊酯/Dipentyl phthalate 質(zhì)量規(guī)格:鈉型 包裝;25g

己二酸二丁酯/己二酸二正丁酯/己二酸丁酯/肥酸丁酯/肥酸二正丁酯/Dibutyl Adipate 質(zhì)量規(guī)格:for GC,≥99.5%(GC) 包裝;5g
禽腺病毒型PCR檢測試劑盒說明書Sulfitobacter│mediterraneus 中文名稱:地中海亞硫酸鹽桿菌種屬:Sulfitobacter│mediterraneus分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:大洋細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%

Psychrobacillus│psychrodurans 中文名稱:耐冷嗜冷芽孢桿菌種屬:Psychrobacillus│psychrodurans分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:極地細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%

Pseudomonas│balearica 中文名稱:巴利阿里島假單胞菌種屬:Pseudomonas│balearica分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自二價鋅富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%

Sphingopyxis│ummariensis 中文名稱:鞘氨醇盒菌(加詞待譯)種屬:Sphingopyxis│ummariensis分離基物:沉積物/TVG淺黃色鈣質(zhì)軟泥提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:生物轉(zhuǎn)化微生物/硫氧化微生物培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Paracoccus│homiensis 中文名稱:人型副球菌種屬:Paracoccus│homiensis分離基物:沉積物/TVG硫化物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:生物轉(zhuǎn)化微生物/硫氧化微生物 產(chǎn)酶微生物/脂酶(三丁酸甘油酯)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Thalassolituus│oleivorans 中文名稱:噬油深海彎曲菌種屬:Thalassolituus│oleivorans分離基物:樣/表層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Brevibacillus│reuszeri 中文名稱:短芽胞桿菌(加詞待譯)種屬:Brevibacillus│reuszeri分離基物:土壤/森林樹下土提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:近海細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%

Bacillus│acidiceler 中文名稱:酸快生芽孢桿菌種屬:Bacillus│acidiceler分離基物:土壤/森林樹下土提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:近海細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 禽腺病毒型 PCR檢測試劑盒 50T
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