產(chǎn)品名稱：土壤銨態(tài)氮試劑盒-國標(biāo)法品牌

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016404

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：土壤系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

小笠原島坂野酵母白介18(IL18)檢測試劑盒

齒梗孢霉屬白介17(IL17)檢測試劑盒

彩色豆馬勃白介16(IL16)檢測試劑盒

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)*白介15(IL15)檢測試劑盒

藤倉鐮孢白介13(IL13)檢測試劑盒

Rufibacter乙輔A羧化α(ACACα)檢測試劑盒

Bacillus atrophaeus Nakamura 促生長激釋放激(GHRH)檢測試劑盒

新城疫病促生長激釋放激(GHRH)檢測試劑盒

枯草芽孢桿菌甲狀旁腺激(PTH)檢測試劑盒

桔青霉甲狀旁腺激(PTH)檢測試劑盒

多食鞘氨桿菌前列腺E合2(PTGES2)檢測試劑盒

天牛微桿菌去甲腎上腺(NE)檢測試劑盒

寡單胞菌結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒

熱吸水鏈霉菌結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒

釀酒酵母結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒

長谷川赤擔(dān)孢酵母維生D5(VD5)檢測試劑盒

莫哈韋芽孢桿菌組織因子(TF)檢測試劑盒

釀酒酵母組織因子(TF)檢測試劑盒

嗜熱液化芽孢桿菌組織因子(TF)檢測試劑盒

山崗單胞菌組織型纖溶原激活因子(tPA)檢測試劑盒
土壤銨態(tài)氮試劑盒-國標(biāo)法品牌抗CD86抗體檢測試劑盒增食欲A/欲激A抗體

化激檢測試劑盒增食欲A/欲激A抗體

精氨加壓受體2檢測試劑盒2'-5'-寡腺合成3抗體

白介27檢測試劑盒牙齒發(fā)育相關(guān)Osr2抗體

甘油檢測試劑盒胚胎干關(guān)鍵190抗體(N端)

總氨基檢測試劑盒起始識別復(fù)合亞基1抗體

P-糖檢測試劑盒泛特異性Otubain2抗體

硫代反應(yīng)物檢測試劑盒精神發(fā)育遲滯相關(guān)Oligophrenin-1抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。