產(chǎn)品名稱：果膠裂解酶(PL)試劑盒價(jià)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016562

檢測(cè)方法：紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：細(xì)胞壁代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

黑曲霉細(xì)胞谷氨半胱氨合成（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人心肌肌凝輕鏈1(CMLC-1)試劑盒

側(cè)孢短芽孢桿菌組織谷氨半胱氨合成（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人缺血修飾白(IMA)試劑盒

長(zhǎng)枝木霉植物谷氨半胱氨合成（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人8-異構(gòu)前列腺F2α(8-epi-PGF2α)試劑盒

棱柱散尾菌植物硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人血管內(nèi)皮鈣粘著復(fù)合體(VE-cad)試劑盒

枯草芽胞桿菌真菌/酵母細(xì)胞硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人α平滑肌肌動(dòng)(α-SMA)試劑盒

糞腸球菌藻類細(xì)胞硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人α橫紋肌肌動(dòng)(α-SCA)試劑盒

不動(dòng)桿菌屬植物亞硝鹽還原總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人平滑肌肌球(SMM)試劑盒

枯草芽孢桿菌真菌/酵母細(xì)胞亞硝鹽還原總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人心肌特異性肌鈣T(c)試劑盒

巨大芽胞桿菌藻類細(xì)胞亞硝鹽還原總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人肌球重鏈(MHC)試劑盒

根瘤菌植物鐵型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人熱休克糖96(HSP gp96)試劑盒

豇豆慢生根瘤菌真菌/酵母細(xì)胞鐵型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人心肌營養(yǎng)1(CT-1)試劑盒

布蘭克假絲酵母藻類細(xì)胞鐵型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人銅藍(lán)(CP/CER)試劑盒

巨大芽孢桿菌植物銅型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人凝溶膠(GS)試劑盒

金龜子綠僵菌真菌/酵母細(xì)胞銅型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人血管生成受體/含免疫球樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨激1(Tie1)試劑盒

蘇云金芽孢桿菌溫泉亞種藻類細(xì)胞銅型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人血管生成2(ANG-2)試劑盒

黑曲霉細(xì)胞谷氨胺（glutaminase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人血管生成1(ANG-1)試劑盒

Rhizobium alkalisoli組織谷氨胺（glutaminase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人帕金森氏病2Parkin(Park2)試劑盒

游動(dòng)球菌植物谷氨胺（glutaminase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人紐(VCL)試劑盒

乳乳球菌細(xì)菌谷氨胺（glutaminase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒人軸突生長(zhǎng)誘向因子4(Ntn4)試劑盒

球孢白僵菌谷氨胺合（glutamine synthetase）活性連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒人軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)試劑盒
果膠裂解酶(PL)試劑盒價(jià)格葡萄糖檢測(cè)試劑盒胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合5抗體

蓖麻檢測(cè)試劑盒胰島樣生長(zhǎng)因子1抗體

疏基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒胰島樣生長(zhǎng)因子-II抗體

吲哚乙合成檢測(cè)試劑盒白介10抗體

抗氧化物檢測(cè)試劑盒白介13抗體

戊二脫氫檢測(cè)試劑盒白介-17抗體

原葉綠酯氧化還原檢測(cè)試劑盒白介-18/干擾γ誘導(dǎo)因子抗體

原葉綠酯氧化還原A檢測(cè)試劑盒白介1受體相關(guān)樣1前體抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。