產(chǎn)品名稱：己糖激酶(HK)試劑盒價(jià)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016610

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：呼吸代謝途徑系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

AT2R-Ab(Human Angiotensin II Receptor 2 antibody) ELISA Kit  人血管緊張Ⅱ受體2抗體

AT II R1(Human angiotension II receptor 1 Antibody) ELISA Kit  人血管緊張Ⅱ受體1抗體

ANG- I R(Human angiotension I receptor Antibody) ELISA Kit  人血管緊張Ⅰ受體抗體

OVA sIgG(Human ovalbumin specific IgG) ELISA Kit  人卵清特異性IgG

CAM-ab(Human calmodulin specific antibody) ELISA Kit  人抗鈣調(diào)特異抗體

THAA(Human thyroid hormone autoantibodies) ELISA Kit  人甲狀腺非肽激抗體

SCA(Human steroid producing cell autoantibody) ELISA Kit  人抗類固生成抗體

GS-ANA(Human granulocyte specific antinuclear antibody) ELISA Kit  人粒特異性抗核抗體

SRP(Human signal recognization particle antibody) ELISA Kit  人抗信號(hào)識(shí)別顆?？贵w

BA(Human Blocking antibody) ELISA Kit  人封閉抗體

cmDNA(Human cell membrane DNA antibody) ELISA Kit  人抗膜DNA抗體

ACAST-D IV (Human autoantibodies against the C-terminal domain IV ) ELISA Kit  人抗鈣抑抗體

OVA sIgE(Human ovalbumin specific IgE) ELISA Kit  人卵清特異性IgE

AFA/snoRNP/U3RNP(Human fibrillarin antibody) ELISA Kit  人抗核仁纖維抗體

SLE(Human systemic lupus erythematosus) ELISA Kit  人系統(tǒng)性紅斑狼瘡螢光假單胞菌小鼠骨成型4(BMP-4)ELISA Kit，48T/96T 人可溶性血管粘附分子(sVCAM-1)

潮濕纖維單孢菌大鼠骨成型4(BMP-4)ELISA Kit，48T/96T A(IgA)

膠質(zhì)芽胞桿菌人骨成型受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit，48T/96T E(IgE)

煙草節(jié)桿菌小鼠骨成型受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit，48T/96T G(IgG)ELISA試劑盒

毛頭鬼傘（雞腿菇）大鼠骨成型受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit，48T/96T M(IgM)ELISA試劑盒

離褶傘（松毛菇）人骨成型受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T 人內(nèi)皮抑(Endostatin) ELISA試劑盒

銀耳小鼠骨成型受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T 人腦鈉(BNP)ELISA試劑盒

朗比可假絲酵母大鼠骨成型受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T 人皮質(zhì)(Corticoserone)

鶴羽田戴爾福特菌人E鈣粘著/上皮性鈣黏附(E-Cad)ELISA Kit，48T/96T 人前列E2(PGE2)ELISA試劑盒

紫紅曲小鼠E鈣粘著/上皮性鈣黏附(E-Cad)ELISA Kit，48T/96T人特異性烯化(NSE)ELISA試劑盒

靈芝(赤芝，紅靈芝)大鼠E鈣黏/上皮鈣黏(E-Cad)ELISA Kit，48T/96T 人營(yíng)養(yǎng)3(NT-3)

乳明串珠菌人XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA Kit，48T/96T 人營(yíng)養(yǎng)4(NT-4)

乳類芽孢桿菌人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA Kit，48T/96T 人間粘附分子-2(ICAM-2/sCD102)

赭色擲孢酵母人白分化抗原30(CD30)ELISA Kit，48T/96T 人間粘附分子-3(ICAM-3)

囊毛霉小鼠白分化抗原30(CD30)ELISA Kit，48T/96T 人纖溶原激活劑抑制因子1(PAI-1) ELISA試劑盒
己糖激酶(HK)試劑盒價(jià)格腮腺炎病IgG抗體檢測(cè)試劑盒FBXO27抗體

乙抗體檢測(cè)試劑盒FBXO4抗體

霉敏感性氨肽檢測(cè)試劑盒成纖維生長(zhǎng)因子受體3抗體

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1檢測(cè)試劑盒FAM71D抗體

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子5檢測(cè)試劑盒F-box相關(guān)33抗體

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子8檢測(cè)試劑盒FBXL16抗體

抗Ri抗體檢測(cè)試劑盒FBXL20抗體

脂抗體檢測(cè)試劑盒FBXL15抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。