產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱(chēng)取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次綿羊白介素6（IL-6）ELISA試劑盒,

組分氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次植物吲哚（IAA） ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法50次生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

定量檢測(cè)試劑盒D（-）樟腦磺

動(dòng)物組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次葡聚糖T5

植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA試劑盒,

血液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人吖啶橙（AO）ELISA試劑盒,

體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人5羥吲哚（5-HIAA）ELISA試劑盒,

動(dòng)物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次小鼠白介素18（IL-18）ELISA試劑盒,

細(xì)胞培養(yǎng)懸液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次防御素1-3（HNP1-3）ELISA試劑盒,

純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISA試劑盒,

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人抗凝血酶受體（ATR）ELISA試劑盒,

組分氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法50次小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子（PARC/CCL18）ELISA試劑盒,

定量檢測(cè)試劑盒小鼠戊糖素（Pentosidine）ELISA試劑盒,
唾液樣本蛋白提取試劑盒Caveolin-1  質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體β-煙酰腺嘌呤二核苷 95%

Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)  化質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體壬酚聚氧烯(NP 40) ~10% in H2O

Caveolin-3  質(zhì)膜微囊蛋白-3抗體2,3-萘二 99%

Alpha-Catenin  α-連環(huán)蛋白抗體萘酚AS-D-酯 98%

Beta catenin  β-連環(huán)蛋白抗體（β鏈接素）3-硝 97%

phospho-Beta-catenin(Tyr142)  化β 連環(huán)素蛋白抗體草鎳 99.999%

Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37)  化β 連環(huán)素蛋白抗體L-去腎上腺素 98%

Phospho-Beta-Catenin (Ser45)  化β 連環(huán)素蛋白抗體壬色標(biāo)Standard for GC ,>99% (GC)
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。