產(chǎn)品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 蛋白酶抑制劑混合物片劑 | 1片/10片/20片 |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 GST融合蛋白陽性菌落鑒定試劑盒20次人腮腺炎病IgM ELISA試劑盒, GST融合蛋白陽性表達樹脂電泳篩選試劑盒10次人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）ELISA試劑盒, CRF ELISA GST融合蛋白陽性表達點狀印跡篩選試劑盒10次人促狀腺素（TSH）ELISA試劑盒,TSH ELISA 生物素釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒5次人美洲商陸素（PWM）ELISA試劑盒, PWM ELISA GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒10次人整合素連接激酶1（ILK-1）ELISA試劑盒, GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒10次人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA試劑盒, （500微克/次）人α烯醇化酶（αENOL）ELISA試劑盒, GST融合蛋白THROMBIN酶切*試劑盒10次人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ（PAQR7）ELISA試劑盒, （500微克/次）人胎盤蛋白（PP）ELISA試劑盒, THROMBIN清除處理試劑盒10次人肌養(yǎng)蛋白（dystrophin）ELISA試劑盒, GST融合蛋白因子10α（FACTOR Xa）酶切試劑盒10次人腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒, 蛋白/抗體標記試劑專題鼠抗人D-泛（Pantothenic Acid）單抗 名稱規(guī)格大鼠17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒, FITC蛋白標記試劑盒3次（200微克/次）大鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒, BPE蛋白標記試劑盒（不含BPE）3次（1毫克/次）大鼠巨噬炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒,
蛋白酶抑制劑混合物片劑IKB alpha 核因子κB抑制蛋白α抗體3-溴苯酚 98% phospho-IKK alpha (Thr23) 化KB抑制蛋白激酶α抗體3-溴苯酚 分析標準品，用于環(huán)境分析 phospho-IKK alpha (Tyr463) 化KB抑制蛋白激酶α抗體環(huán)溴 98% phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) 化KB抑制蛋白激酶α抗體叔丁二苯硅烷 98% Phospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181) 化KB抑制蛋白激酶α/β抗體俾斯麥棕Y Biological stain Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) 化KB抑制蛋白激酶α/β抗體2--3-硝吡啶 >99.0% (HPLC) phospho-IKB alpha (Ser32/36) 化IKB alpha(Ser32/36)抗體2-羥吡啶 97% phospho-IKK beta (Tyr188) 化KB抑制蛋白激酶β抗體桑色素 Indicator
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
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