產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

透射電鏡（TEM）制片處理包埋液A液：10毫升D-焦谷氨

B液：30毫升溶葡球菌酶

透射電鏡（TEM）環(huán)氧樹脂20次硫核糖霉素

組織包埋試劑盒天青I

透射電鏡（TEM）銅質載網(wǎng)20次DEAE纖維素DE-23

組織樣品陽性染色試劑盒氧化鋁G

透射電鏡（TEM）鎳質載網(wǎng)20次人表皮角蛋白（EK）ELISA試劑盒, EK ELISA kit

組織樣品陽性染色試劑盒人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子（TGSF）ELISA試劑盒,TGSF ELISA kit

透射電鏡（TEM）通用載網(wǎng)20次人卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒,

組織樣品陽性染色試劑盒人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽（CCK-8）ELISA試劑盒,CCK-8 ELISA kit

透射電鏡（TEM）通用載網(wǎng)20次人Ⅰ型前膠原羧端肽（PⅠCP）ELISA試劑盒,PⅠCP ELISA kit

組織樣品陰性染色試劑盒人落葉型天皰瘡抗體（PF）ELISA試劑盒,PF ELISA KIT

ELISA制備試劑專題人高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）ELISA試劑盒,HDL-C ELISA

名稱規(guī)格人Rho家族GTP酶1（RND1）ELISA試劑盒,

ELISA*制備試劑盒10次人甘油變位酶2（PGAM2）ELISA試劑盒,
蛋白濃縮試劑盒EDG2/LPA1  溶血脂受體蛋白1抗體十二烷吡喃葡萄糖苷 99%

EDG4/LPA2  溶血脂受體蛋白2抗體硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000，無DNA酶/RND酶/蛋白酶

EDG7/LPA3  溶血脂受體蛋白3抗體三脫氧鳥苷鈉鹽 98%

EDG6/SLP4  內(nèi)皮的分化蛋白6抗體三脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0

Lpin1 protein  Lpin1 抗體N-癸酰-N-葡糖 生化試劑級，BC

Lpin1 protein  Lpin1 抗體N-癸酰-N-葡糖 高純級

LPL/PLASTIN2  脂蛋白脂酶抗體糖原 ≥90%

LPLUNC1  鼻咽癌癌因抗體酰 98%