注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

免疫組化AP－BCIP/NBT底物顯色試劑盒50次人非神經(jīng)元性烯醇化酶（NNE）ELISA試劑盒,

免疫印跡AP－BCIP/NBT底物顯色試劑盒10次人抗性酶5b（TRACP-5b）ELISA試劑盒,

免疫組化AP－PNPP底物顯色定量試劑盒50次人血栓素A2（TX-A2）ELISA試劑盒,

免疫組化HRP－TMB底物顯色試劑盒50次人狀腺激免疫球蛋白（TSI）ELISA試劑盒,

免疫印跡HRP－TMB底物顯色試劑盒10次人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）ELISA試劑盒,

超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒10/50次人類似60S核糖體蛋白L21（LOC382344）ELISA試劑盒,

通用型HRP－AEC底物顯色試劑盒10次小鼠嗜粒趨化因子（ECF）ELISA試劑盒,

增強型HRP－AEC底物顯色試劑盒10次小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒,

AP－NPP底物顯色試劑盒10次大鼠腸脂肪結(jié)合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒,

免疫化學復染試劑專題大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格大鼠中性粒趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA試劑盒,

綠復染試劑盒50次大鼠白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒,

核固紅復染試劑盒50次α-銀環(huán)蛇素（α-BGT）ELISA試劑盒,

DAPI復染試劑盒50次白三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒--動物，人

PI復染試劑盒50次霉 菌培養(yǎng)用于藥品，生物制品霉菌無菌試驗（GB標準）
核苷酸純化試劑盒LIF  白血病抑制因子抗體焦性沒食子 AR,98%

LIFR/CD118  白血病抑制因子受體抗體焦性沒食子 >99.0%(GC)

Lingo-1  Nogo受體反應蛋白抗體沒食子酯 98%

LIMK1  單絲氨蛋白激酶1抗體3,4,5-氧苯 99%

Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505)  化單絲氨蛋白激酶1/2抗體2，3，4-三羥苯 98%

LIR-6  白免疫球蛋白樣受體6抗體2,3,4-氧苯 98%

LIR-8/CD85c/LILRB5  白免疫球蛋白樣受體8抗體1,2,3-氧苯 98%

LIS1  無腦回的致病因LIS1抗體2,3,4-氧苯 97%