產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

石蠟切片膽色素霍爾（Hall）染色試劑盒50次人腦腸肽（BGP/Gehrelin）ELISA試劑盒,BGP/Gehrelin ELISA kit

冰凍切片膽色素霍爾（Hall）染色試劑盒50次人抗副流感病IgG抗體（anti-PIV IgG ）ELISA試劑盒, anti-PIV IgG

石蠟切片膽色素史?。?/span>Stein）染色試劑盒50次人重去腎上腺素（NE-B）ELISA試劑盒,NE-B ELISA

冰凍切片膽色素史?。?/span>Stein）染色試劑盒50次人抗滋養(yǎng)膜抗體（ATA）ELISA試劑盒,

石蠟切片膽色素格美林（Gmelin）染色試劑盒50次人可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素3（Lgals3）ELISA試劑盒,

冰凍切片膽色素格美林（Gmelin）染色試劑盒50次大鼠D-乳脫氫酶（D-LDH）ELISA試劑盒,

細(xì)胞中性脂質(zhì)尼羅紅染色試劑盒50次白介素17（IL-17）ELISA試劑盒--動物，人

石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒10次白介素6（IL-6）ELISA試劑盒--動物，人

石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅直接染色試劑盒50次D-丙氨

冰凍切片中性脂質(zhì)尼羅紅染色試劑盒50次L-苯

細(xì)胞中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒50次N-羥琥珀酰亞

石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑間接染色試劑盒10次組

石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑直接染色試劑盒50次白屈菜紅 Chelerythrine

冰凍切片中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒50次常春藤皂苷元 Hederagenin

細(xì)胞中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒50次對葉百部  tuberostemonine
1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927)  化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體異辛 99%

Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)  化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體庚 98%

NGFR/p75NTR  神經(jīng)生長因子受體抗體異丁 99%

NGF-beta  神經(jīng)生長因子-β抗體辛 99%

NGN3  神經(jīng)元素3抗體三辛 90%

NGX6  鼻咽癌相關(guān)因6抗體三辛 離子對試劑

NHE1  鈉氫通道蛋白抗體三辛 98%

NIK/MAPKKK14  NFkB誘導(dǎo)激酶抗體三異辛 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。