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花青素還原酶(ANR)試劑盒價格

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更新日期:
2022-01-23
點擊次數(shù):
1807
產(chǎn)品特點:
花青素還原酶(ANR)試劑盒價格公司正在熱銷的產(chǎn)品:
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精氨肉湯載玻片細(xì)胞HISTONE H3表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
水平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基凍切片組織HISTONE H3表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
沙門氏菌屬診斷血清11種石蠟切片組織HISTONE H3表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
  花青素還原酶(ANR)試劑盒價格的詳細(xì)資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:花青素還原酶(ANR)試劑盒價格

規(guī)格:24樣、48樣、96樣、

貨號:GOY-016690

檢測方法:紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:苯丙烷代謝途徑

貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

圖片1.png 

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點:

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

CCR-9/FITC  熒光標(biāo)記表面趨化因子受體9抗體IgG纖維(FBL)ELISA試劑盒

CCR-10/FITC  熒光標(biāo)記表面趨化因子受體10抗體IgG纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒

CCRK/FITC  熒光標(biāo)記周期相關(guān)激抗體IgG纖溶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA試劑盒

CD2/FITC  熒光標(biāo)記CD2抗體IgG纖溶原激活物抑制因子1(PAI1)ELISA試劑盒

CD2AP/FITC  熒光標(biāo)記白分化抗原CD2AP抗體IgG纖溶/抗纖溶復(fù)合體(PAP)ELISA試劑盒

SLAMF9/CD2F-10/FITC  熒光標(biāo)記CD2F-10抗體IgG纖溶(Fbn)ELISA試劑盒

SLAMF9/CD2F-10/FITC  熒光標(biāo)記CD2F-10抗體IgG仙掌(Cactin)ELISA試劑盒

CD3/FITC  熒光標(biāo)記CD3抗體IgG夏科雷登氏結(jié)晶(CLC)ELISA試劑盒

CD3/RBITC  紅色熒光羅丹明標(biāo)記CD3抗體IgG下丘泌受體2(HCRTR2)ELISA試劑盒

CD3/PE  熒光PE標(biāo)記CD3抗體IgG下丘泌受體1(HCRTR1)ELISA試劑盒

CD4/FITC  熒光標(biāo)記CD4抗體IgG周期Y(CCNY)ELISA試劑盒

CD4/RBITC  紅色熒光羅丹明(RBITC)標(biāo)記CD4抗體IgG周期T2(CCNT2)ELISA試劑盒

CD4/PE  熒光PE標(biāo)記CD4抗體IgG周期T(CCNT)ELISA試劑盒

CD5/FITC  熒光標(biāo)記CD5抗體IgG周期O(CCNO)ELISA試劑盒

CD5L/Api6/FITC  熒光標(biāo)記CD5L抗體IgG周期M4(CCNM4)ELISA試劑盒細(xì)胞尿比色法定量檢測試劑盒20次葫蘆 Cucurbitacin

組織尿比色法定量檢測試劑盒20次麗絲羅丹明B

體尿比色法定量檢測試劑盒20次苦

細(xì)胞D-葡萄糖激法定量檢測試劑盒20次十三烷

組織D-葡萄糖激法定量檢測試劑盒20次癸二二丁酯

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D-葡萄糖激法定量檢測試劑盒20次人T急性淋巴母白血相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231ELISA試劑盒,TALLA-1

細(xì)胞D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次人癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒,

組織D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNAELISA試劑盒,ssDNA ELISA KIT

D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次人雄激受體(ARELISA試劑盒, AR ELISA

D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次人維生D結(jié)合(DBPELISA試劑盒,DBP ELISA

細(xì)胞D-乳比色法定量檢測試劑盒20次人糖原化同工IIGP-IIELISA試劑盒,GP-II ELISA

組織D-乳比色法定量檢測試劑盒20次人抵抗(ResistinELISA試劑盒, Resistin ELISA

D-乳比色法定量檢測試劑盒20次人泛連接(E3/UBPLELISA試劑盒,

D-乳比色法定量檢測試劑盒20次人脫氫E1PDH E1ELISA試劑盒,
花青素還原酶(ANR)試劑盒價格天門冬氨氨基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒碳酐相關(guān)/10抗體

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型肝炎病IgM抗體檢測試劑盒轉(zhuǎn)錄阻抑CTCF抗體

早孕因子檢測試劑盒T淋巴CD1抗體

巨噬炎性檢測試劑盒化周期檢測點激2抗體

布魯氏菌IgG抗體檢測試劑盒網(wǎng)格重鏈抗體

布魯氏菌IgM抗體檢測試劑盒透明質(zhì)介導(dǎo)游走受體抗體

α-N-乙基半乳糖檢測試劑盒2號染色體開放閱讀框24抗體

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 花青素還原酶 ANR 試劑盒
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