生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

油 AR大鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)免疫試劑盒HOXB4抗體His tag  聚組氨抗體標(biāo)簽抗體

三硅烷 99%大鼠過(guò)氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒化HER2受體抗體Hirudin  水蛭素抗體

乙 Standard for GC，≥99.5%(GC)大鼠過(guò)敏素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)免疫試劑盒組蛋白去乙?；?抗體HIRA/DGGR1  組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體

乙 99.8%，無(wú)水級(jí)大鼠果糖(FRA)免疫試劑盒化組蛋白去乙?；?抗體HIPK4  同源相互作用蛋白激酶4抗體

乙 AR,98.5% 大鼠胱抑素SN(CST1)免疫試劑盒組蛋白去乙酰化酶7抗體HIPK3  Fas相互作用蛋白激酶3抗體

乙標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ppm，質(zhì)：大鼠胱抑素SA(CST2)免疫試劑盒化組蛋白去乙酰化酶7抗體HIPK2  Fas相互作用蛋白激酶2抗體

乙 >99.5%(GC)大鼠胱抑素S(CST4)免疫試劑盒組蛋白去乙?；?抗體HIP4/CBS  絲氨羧半胱氨合成酶抗體

乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品大鼠胱抑素D(CST5)免疫試劑盒化HER4抗體HIP2  泛素蛋白連接酶E2抗體

間二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫試劑盒組氨tRNA連接酶抗體HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體

間二 99.0%大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)免疫試劑盒雞新城疫血凝素－神經(jīng)氨酶抗體HINT1  組氨三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體

間二 CP,95.0% 大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)免疫試劑盒熱休克蛋白105抗體HIG1/HIGD1A  缺氧誘導(dǎo)因1蛋白抗體

間二 AR,98%大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫試劑盒肝核因子1α抗體HIFPH4  缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰4羥化酶抗體

間二標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:,水質(zhì)分析大鼠胱硫-γ-裂解酶(CSE)免疫試劑盒缺氧誘導(dǎo)因子1β /HIF-1β抗體HIF3 alpha  缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體

鄰二 Standard for GC,≥99% (GC)大鼠胱硫β-合酶(CBS)免疫試劑盒熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體HIF-1β/ARNT1  缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗體

鄰二 for HPLC,≥96.0% (GC)大鼠瓜氨免疫試劑盒HA tag標(biāo)簽抗體HIF-1 Alpha  缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體HIF-1α
磷酸果糖激酶（PFK）測(cè)試盒載脂蛋白A4抗體β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測(cè)試劑盒IFN-β/IFNB ELISA Kit

化Rho鳥(niǎo)苷交換因子2抗體β干擾素(IFNβ)檢測(cè)試劑盒IFNβ ELISA Kit

化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體β甘露糖苷酶(β Manase)檢測(cè)試劑盒β Manase ELISA Kit

肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型1A抗體β-防御素3(β-BD-3)檢測(cè)試劑盒β-BD-3 ELISA Kit

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體β防御素2(β-BD-2)檢測(cè)試劑盒β-BD-2 ELISA Kit

共濟(jì)失調(diào)7樣蛋白3B抗體β-防御素1(β-BD-1)檢測(cè)試劑盒β-BD-1 ELISA Kit

感染性蛋白蛋白1抗體β-防御素(β-DF)檢測(cè)試劑盒β-DF ELISA Kit

含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族5抗體β防御素(β-Defensin)檢測(cè)試劑盒β-Defensin ELISA Kit

植物生長(zhǎng)激素ABP1抗體β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測(cè)試劑盒Aβ1-42 ELISA Kit

乙二酶1抗體phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、?；z裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG

核呼吸因子2抗體Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) /FITC  熒光素標(biāo)記化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。