產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

動物軟骨組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒--動物，人

動物直腸組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次沙眼衣原體抗體（CT）ELISA試劑盒--動物，人

動物內皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠血管內皮生長因子受體2（VEGFR-2/Flk-1）ELISA試劑盒,

動物上皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISA試劑盒,

動物眼組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠丙酮酸激酶（PK）ELISA試劑盒,

動物心臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（ PPAR-γ）ELISA試劑盒,

動物小腸組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠對氨基苯甲酸（PABA）ELISA試劑盒,

動物腎臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC）ELISA試劑盒,

動物肝組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD）ELISA試劑盒,

動物肺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次肝脂酶（HL）ELISA試劑盒--動物，人

動物淋巴結組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次抗單核抗體（AMA）ELISA試劑盒--動物，人

動物乳腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次糖皮質激素受體β（GR-β）ELISA試劑盒--動物，人

動物肌肉組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次L-色氨酸甲酯鹽酸鹽

動物神經(jīng)組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠淋巴趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA試劑盒,

動物胰腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次小鼠α羥基丁酸脫氫酶（αHBDH）ELISA試劑盒,
磷酸化蛋白富集試劑盒ACD  腎上腺皮質發(fā)育異常蛋白抗體二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩(wěn)定劑, 95%

AchE  乙酰膽堿酶抗體二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚（HQ）穩(wěn)定劑, 98%

Acinus   Acinus抗體苯磺酸 98%

phospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)

Ack1  醋酸激酶1抗體N-丁基二乙 99%

Phospho-Ack1(Tyr857/858)  磷酸化Ack1抗體雙酚A三雙甲基烯酸酯 試劑級

Phospho-Ack1(Tyr284)  磷酸化Ack1抗體1-芐基哌 97%

Phospho-Ack1(Tyr326)  磷酸化Ack1抗體3-溴苯酚 分析標準品，用于環(huán)境分析
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。