產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

胞核微型RNA（Pre-RNA）電泳法分離試劑盒20次小鼠硫氧化還原蛋白（Trx）ELISA試劑盒,

胞核微型RNA（Pre-RNA）超濾法分離試劑盒10次小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒,

微型RNA（miRNA）擴(kuò)增試劑盒20次兔載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒,

通用型微型RNA（miRNA）擴(kuò)增試劑盒20次BDS培養(yǎng)

微型RNA（miRNA）定量擴(kuò)增分析試劑盒10/20次D-賴氨鹽鹽

通用型微型RNA（miRNA）定量擴(kuò)增分析試劑盒10/20次阿魏 Ferulic Acid

微型RNA（miRNA）北方雜交試劑盒5次二氫丹參酮 I Dihydrotanshinone I

微型RNA（miRNA）酶保護(hù)分析試劑盒5次環(huán)孢菌素D Cyclosporin D

微型RNA（miRNA）文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)試劑盒5次Taq plus酶

特定微型RNA目標(biāo)因探測(cè)技術(shù)試劑盒5次SP6 RNA聚合酶

微型RNA（miRNA）同位素探針制備試劑盒10次2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-二三鈉鹽

特定微型RNA（miRNA）擴(kuò)增引物合成2 U萘酚AS-TR鹽

特定成熟微型RNA（miRNA）分子合成2 U人結(jié)腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒,CCA ELISA kit

特定成熟微型RNA（miRNA）反義抑制劑合成2 U人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體（ANNA-1/Hu）ELISA試劑盒, ANNA-1/Hu EL

特定成熟微型RNA（miRNA）2位修飾抑制劑合成2 U人抗肝腎微粒體抗體（LKM）ELISA試劑盒,LKM ELISA
血清蛋白提取試劑盒GPNMB/Osteoactivin  GPNMB抗體二苯磺鈉 IND

glypican 1  脂酰蛋白聚糖-1抗體二苯磺鈉 ≥97.0% (HPLC)

glypican 3/GPC3  脂酰蛋白聚糖-3抗體2,6-二-O--β-環(huán)糊精 98%

Glypican 4  脂酰蛋白聚糖-4抗體1,2-環(huán)己二四(DCTA)  AR,97.0%

Glycodelin A/PP14  胎盤(pán)蛋白14抗體反式-1.2-環(huán)己二四 98%

Glucocorticoid receptor  糖皮質(zhì)激素受體抗體二安替比林 AR

Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)  化糖皮質(zhì)激素受體抗體二安替比林 CP

GRB2/ASH  生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2抗體二安替比林 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。