公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。

產(chǎn)品名稱：5637 (膀胱癌細(xì)胞)

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長培養(yǎng)基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

名稱5637 (人膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

背景描述5637細(xì)胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。

種屬人

組織來源膀胱；癌

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞類型腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型膀胱癌細(xì)胞

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時(shí)間~24-36 hours

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

注意事項(xiàng)該細(xì)胞較難消化，注意延長消化時(shí)間，消化到細(xì)胞收縮變圓，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊，細(xì)胞可以滑落方可終止消化。

培養(yǎng)：

1.取出小鼠后瀝干酒精，放入超凈臺內(nèi)，固定在泡沫板上。

2.用鑷子提起皮膚，用解剖剪剪開皮膚一個(gè)橫切口，將皮膚向上撕開，然后剪開肌肉等，暴露出腹腔，在左側(cè)找到脾臟，用彎頭眼科鑷取出脾臟，置于無菌培養(yǎng)皿中。

3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次，并剔除多余無用的組織。

4.將篩網(wǎng)置于平皿中，脾臟置于篩網(wǎng)上，用彎頭鑷鑷住，輕輕在篩網(wǎng)上進(jìn)行碾磨，同時(shí)不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。

5.將碾磨好的細(xì)胞懸液吸入至離心管中，離心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。

6.加入10ml培養(yǎng)液，吹打混勻，取樣計(jì)數(shù)。

7.將稀釋好的細(xì)胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中，輕輕搖晃混勻，在培養(yǎng)瓶上。產(chǎn)品特點(diǎn)：

1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強(qiáng)，反應(yīng)的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時(shí)，無需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。

儲存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，有效期半年。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

CD100檢測試劑盒說明書Cluster of differentiation 1000.1

CD44v6檢測試劑盒規(guī)格CD44v61

YKL-40檢測試劑盒價(jià)格YKL-401

CIP2A檢測試劑盒免費(fèi)代測CIP2A0.1

CCSP檢測試劑盒說明書Clara cell secretion protein10

TORC1檢測試劑盒規(guī)格CREB Regulated Transcription Coactivator 10.1

TORC2檢測試劑盒價(jià)格CREB Regulated Transcription Coactivator 20.1

CXCR1檢測試劑盒免費(fèi)代測CXC-chemokine receptor 10.1

CAF檢測試劑盒說明書c-terminal Agrin0.1

DcR3;TNFRSF6B檢測試劑盒規(guī)格DcR3;TNFRSF6B0.1

DLL1檢測試劑盒價(jià)格Delta-like ligand 11

DLEC1檢測試劑盒免費(fèi)代測Deleted In Lung And Esophageal Cancer 10.1

XRCC1檢測試劑盒說明書DNA repair protein XRCC11

d-Asp檢測試劑盒規(guī)格d-Asp0.1

DDO檢測試劑盒價(jià)格D-Aspartate Oxidase1

EB.VCA IgA檢測試劑盒免費(fèi)代測EB.VCA IgA0.1

ENOSF1檢測試劑盒說明書ENOSF10.1

MPZL2檢測試劑盒規(guī)格Myelin protein zero-like protein 21

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