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丙二醛(MDA)試劑盒品牌

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更新日期:
2024-08-29
點擊次數(shù):
2512
產(chǎn)品特點:
丙二醛(MDA)試劑盒品牌公司正在熱銷的產(chǎn)品:
人異質(zhì)型核糖核復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒樣本鈣鎂平衡鹽(PBS)緩沖溶液
人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒10倍平衡鹽(PBS)緩沖溶液(0.1 M)
CAS:520-26-3*氨基補充溶液(1X)
G偶聯(lián)受體GPR12抗體*氨基補充溶液(10X)
  丙二醛(MDA)試劑盒品牌的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:丙二醛(MDA)試劑盒品牌

規(guī)格:48樣、96樣、196樣、

貨號:GOY-016324

檢測方法:可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:氧化應(yīng)激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

圖片1.png 

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

ICAM-1(CD54)/FITC  熒光標(biāo)記間粘附分子-1抗體IgG皮質(zhì)結(jié)合球(CBG)ELISA試劑盒

CD54/ICAM-1/Biotin  生物標(biāo)記間粘附分子-1抗體IgG皮屑樣1(LEPREL1)ELISA試劑盒

ICAM-3/CD50/FITC  熒光標(biāo)記間粘附分子-3抗體IgG皮卡丘(Pikachurin)ELISA試劑盒

Icos/CD278/FITC  熒光標(biāo)記誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體IgG皮膚衍生肽抑制因子3(PI3)ELISA試劑盒

ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  熒光標(biāo)記誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體IgG皮膚橋(DPT)ELISA試劑盒

IDE/FITC  熒光標(biāo)記胰島降解抗體IgG皮膚T-虜獲趨化因子(CTACK)ELISA試劑盒

ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC  熒光標(biāo)記DNA結(jié)合抑制因子1抗體IgG皮膚T-淋巴關(guān)聯(lián)抗原(CTAGE)ELISA試劑盒

IDE/FITC  熒光標(biāo)記胰島降解抗體IgG皮敵菌(DCD)ELISA試劑盒

IFABP/FITC  熒光標(biāo)記小腸型脂肪結(jié)合抗體IgG皮層肌動(CTTN)ELISA試劑盒

IFABP/FITC  熒光標(biāo)記小腸型脂肪結(jié)合抗體IgG配子發(fā)育(GGN)ELISA試劑盒

IFI16/p16 /FITC  熒光標(biāo)記γ干擾誘導(dǎo)16抗體IgG配對框基因9(PAX9)ELISA試劑盒

IFITM1/FITC  熒光標(biāo)記干擾誘導(dǎo)跨膜1抗體IgG胚胎植入前3(PREI3)ELISA試劑盒

human IFN- Alpha /FITC  熒光標(biāo)記干擾抗體(抗人)IgG旁血小板溶(PPL)ELISA試劑盒

IFN- Beta/FITC  熒光標(biāo)記干擾抗體IgG排卵(LAYN)ELISA試劑盒

IFN- Beta/FITC  熒光標(biāo)記抗人干擾IgG帕金森氏病2(PARK2)ELISA試劑盒細胞組織BCATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒20次普通瓊脂斜面培養(yǎng)(PH8.0-8.2)  銦粒

組織樣品組織BCATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒20次甘露高鹽瓊脂   I-卡拉膠

血組織BCATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生檢定培養(yǎng)4號    異土木香內(nèi)酯

體組織BCATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生檢定培養(yǎng)6號    檀香油

細胞組織DCATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生檢定培養(yǎng)7號     檳榔

組織樣品組織DCATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生檢定培養(yǎng)8號     桂枝

細胞組織HCATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生5號  慶大霉 C1a

組織樣品組織HCATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒20MUG培養(yǎng)   N--半胱氨1-鮭降鈣

細胞組織SCATHEPSIN S)活性熒光定量檢測試劑盒20次真菌瓊脂培養(yǎng)   乙水楊

組織樣品組織SCATHEPSIN S)活性熒光定量檢測試劑盒20次鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)  人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)測定試劑盒

細胞組織ECATHEPSIN E)活性熒光定量檢測試劑盒20次紅指示劑盒人艾柯IgM(ECHO IgM)Elisa測定試劑盒

組織樣品組織ECATHEPSIN E)活性熒光定量檢測試劑盒20次胰胨水培養(yǎng)   人腎上髓質(zhì)(ADM)Elisa測定試劑盒

細胞組織GCATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒20Kovacs氏靛質(zhì)試劑盒   人促卵泡(FSH)Elisa測定試劑盒

組織樣品組織GCATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒20ASS 瓊脂土茯苓探針法PCR鑒定試劑盒

細胞組織LCATHEPSIN L)活性比色法定量檢測試劑盒20AC肉湯白果探針法PCR鑒定試劑盒
丙二醛(MDA)試劑盒品牌基質(zhì)金屬檢測試劑盒補體C3cα片段2抗體

血清肌肽檢測試劑盒補體C3cα 鏈片段1抗體

胱天12檢測試劑盒補體C3dg片段抗體

鈣調(diào)激4檢測試劑盒補體C3g片段抗體

基質(zhì)金屬6檢測試劑盒補體C3d片段抗體

巨病PP65抗原檢測試劑盒CD28抗體

載脂B檢測試劑盒F肌動α2亞基抗體

內(nèi)聚合檢測試劑盒反應(yīng)元件調(diào)節(jié)抗體

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。


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